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FDA genehmigt neuen Aufkleber für VYTORIN(R) (ezetimibe/simvastatin)

Merck/Schering-Plough pharmazeutische Produkte verkündeten heute, daß die VEREINIGTE STAATEN Nahrungsmittel-und Droge-Leitung (FDA) die Einbeziehung neue Daten im Produktaufkleber, der darstellte, daß VYTORIN(R) (ezetimibe/simvastatin) wirkungsvoller war, als Crestor(R) (rosuvastatin) am Senken LDL "des schlechten" Cholesterins an allen Dosen genehmigt hat, die verglichen werden und von den üblichen empfohlenen beginnenden Dosen (VYTORIN 10/20 Magnesium, Crestor 10 Magnesium) mit den maximalen anerkannten Dosen gereicht (VYTORIN 10/80 Magnesium, Crestor 40 Magnesium).

Diese Studie, jetzt enthalten im Aufkleber für VYTORIN, von 2.959 Patienten mit hohem Cholesterin nicht an ihrem LDL Cholesterinziel zeigte daß VYTORIN, zusammen mit Diät, wenn Diät alleine nicht genug ist, senkte LDL "schlechtes" Cholesterin mehr als Crestor über allen Studie Dosisvergleichen, 52-61 Prozent für VYTORIN 10/20 Magnesium bis 10/80 Magnesium und 46-57 Prozent für Crestor 10 Magnesium zu Magnesium 40.


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