| FDA genehmigt neuen Aufkleber für VYTORIN(R)
(ezetimibe/simvastatin)
Merck/Schering-Plough pharmazeutische Produkte
verkündeten heute, daß die VEREINIGTE STAATEN Nahrungsmittel-und
Droge-Leitung (FDA) die Einbeziehung neue Daten im Produktaufkleber,
der darstellte, daß VYTORIN(R) (ezetimibe/simvastatin) wirkungsvoller
war, als Crestor(R) (rosuvastatin) am Senken LDL "des schlechten"
Cholesterins an allen Dosen genehmigt hat, die verglichen werden und
von den üblichen empfohlenen beginnenden Dosen (VYTORIN 10/20
Magnesium, Crestor 10 Magnesium) mit den maximalen anerkannten Dosen
gereicht (VYTORIN 10/80 Magnesium, Crestor 40 Magnesium). Diese Studie, jetzt enthalten im Aufkleber für VYTORIN,
von 2.959 Patienten mit hohem Cholesterin nicht an ihrem LDL
Cholesterinziel zeigte daß VYTORIN, zusammen mit Diät, wenn Diät
alleine nicht genug ist, senkte LDL "schlechtes" Cholesterin mehr als
Crestor über allen Studie Dosisvergleichen, 52-61 Prozent für
VYTORIN 10/20 Magnesium bis 10/80 Magnesium und 46-57 Prozent für
Crestor 10 Magnesium zu Magnesium 40.
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