| El FDA aprueba la nueva escritura de la etiqueta
para VYTORIN(R) (ezetimibe/simvastatin)
Los productos farmac�uticos de
Merck/Schering-Plough anunciaron hoy que la administraci�n del
alimento y de la droga de ESTADOS UNIDOS (FDA) ha aprobado la
inclusi�n de nuevos datos en la escritura de la etiqueta del producto
que mostr� que VYTORIN(R) (ezetimibe/simvastatin) era m�s eficaz que
Crestor(R) (rosuvastatin) en bajar mal "colesterol de LDL el" en todas
las dosis comparadas, extendi�ndose de las dosis que comenzaban
recomendadas generalmente (magnesio de VYTORIN 10/20, magnesio de
Crestor 10) a las dosis aprobadas m�ximas (magnesio de VYTORIN 10/80,
magnesio de Crestor 40). Este estudio, ahora incluido en la escritura de la
etiqueta para VYTORIN, de 2.959 pacientes con colesterol alto no en su
meta del colesterol de LDL mostr� que VYTORIN, junto con dieta cuando
la dieta solamente no es bastante, baj� mal "colesterol de LDL el"
m�s que Crestor a trav�s de todas las comparaciones de la dosis del
estudio, de 52-61 por ciento para el magnesio de VYTORIN 10/20 a 10/80
magnesio, y de 46-57 por ciento para el magnesio de Crestor 10 al
magnesio 40.
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