Les pharmaceutiques de Merck/Schering-Plough ont annonc� aujourd'hui que la gestion de nourriture et de drogue des ETATS-UNIS (FDA) a approuv� l'inclusion de nouvelles donn�es dans l'�tiquette de produit qui a montr� que VYTORIN(R) (ezetimibe/simvastatin) �tait plus pertinent que Crestor(R) (rosuvastatin) � abaisser mauvais "cholest�rol de LDL le" � toutes les doses compar�es, s'�tendant des doses commen�antes recommand�es habituelles (magn�sium de VYTORIN 10/20, magn�sium de Crestor 10) aux doses approuv�es maximum (magn�sium de VYTORIN 10/80, magn�sium de Crestor 40).

Cette �tude, maintenant incluse dans l'�tiquette pour VYTORIN, de 2.959 patients avec du haut cholest�rol pas � leur but de cholest�rol de LDL a prouv� que VYTORIN, avec le r�gime quand seul le r�gime n'est pas assez, a abaiss� mauvais "cholest�rol de LDL le" davantage que Crestor � travers toutes les comparaisons de dose d'�tude, 52-61 pour cent pour le magn�sium de VYTORIN 10/20 � 10/80 magn�sium, et 46-57 pour cent pour le magn�sium de Crestor 10 au magn�sium 40.